Рубрика - 'Эндокринно-метаболические нарушения'

Патологический процесс (Эндокринно-метаболические нарушения)

В этих случаях рассматривать такие «дистрофии» отдельно от патофизиологических процессов, которые за ними стоят, под другими именами, означало бы не следовать принципу У. Оккама, который говорил, что при познании: «Не должно создавать лишних сущностей». Это было уместно, лишь пока патохимия таких процессов оставалась совершенно неизученной.

Наконец, некоторые феномены (гиалиноз) оказались не химическими понятиями, а лишь удобными условными обозначениями, фиксирующими

Механизмы мутного набухания («зернистой дистрофии») (Эндокринно-метаболические нарушения)

В связи с этим, механизмы мутного набухания («зернистой дистрофии») трактуются как корреляты ранней стадии обратимой гипоксии клетки и рассмотрены в т. I настоящего руководства, в разделе «Механизмы гипоксического некробиоза» (с. 182183). Механизмы баллонирующей (гидропической) дистрофии истолковываются как корреляты более глубокой клеточной гипоксии (там же, с. 184 и далее). Мукоидное набухание и фибриноидное набухание интерпретируются как начальные

Нарушения обмена тирозинтриптофановых пигментов (Эндокринно-метаболические нарушения)

Так, нарушения обмена тирозинтриптофановых пигментов затронуты выше, в разделе «Нарушения межуточного обмена аминокислот и их производных». Нарушения метаболизма липидогенных пигментов отнесены к разделу «Патология липидного обмена». Накопление ферритина, гемосидероз, порфирии и расстройства обмена других железосодержащих пигментов будут рассмотрены в разделе, посвященном микроэлементам, и в т. III. Билирубинопатии

Амилоидное перерождение (Эндокринно-метаболические нарушения)

Поскольку амилоидное перерождение подолгу протекает без клинических проявлений и иногда имеет загадочные причины, его диагностическое распознавание, в конечном счете, зависит от морфологической идентификации этой особой субстанции в соответствующих биоптатах.

Все типы амилоида обладают следующими общими тинкториальными характеристиками:

Добавление йода окрашивает

История изучения амилоидоза (Эндокринно-метаболические нарушения)

История изучения амилоидоза началась с описания врачом Т. Бонетусом «деревянистой селезёнки» (1675). К. Рокитанским амилоидоз был описан под именем «сальной болезни» (1844) внутренних органов (ему же принадлежат исторические термины «восковая печень», «саговая селезёнка»). Через 9 лет Р.Вирхов гистологически охарактеризовал амилоид, открыл некоторые его тинкториальные свойства и ввёл само название этого диспротеиноза





Яндекс.Погода